Eumedica Pharmaceuticals est un acteur international de référence dans le secteur pharmaceutique. Nous offrons aux sociétés pharmaceutiques une large gamme de services sur mesure dans les domaines variés tels que les affaires réglementaires, la distribution et la promotion de produits pharmaceutiques ainsi que les services logistiques personnalisés. Basé à Manage, nous recherchons des profils talentueux et dynamiques pour compléter nos équipes et nous accompagner dans notre développement. Nous recherchons actuellement un(e) : Quality Specialist (m/f) Votre fonction : En tant que Quality Specialist, vous contribuez à la mise en place, au maintien et à l'amélioration du système qualité d'Eumedica. Vous soutenez le département Quality Unit dans ses activités quotidiennes et participez au maintien et au développement de la Qualité au sein de Eumedica SA. Vos principales responsabilités sont : Référent QA Pour les processus dont vous êtes en charge, vous assurez : Le maintien de leur conformité Maintien des KPI et communication internes des résultats La mise à jour et l'optimisation du processus La revue des procédures Le suivi avec les interlocuteurs internes et externes Le suivi des déviations, CAPA et Change Controls associés Pour les projets et client qui vous sont attribués, vous assurez : La communication avec le client pour les sujets qualité L'élaboration et la revue des QTA La revue des procédures Le suivi des déviations, CAPA et Change Controls associés Impliqué dans de nombreux systèmes qualité et process d'amélioration continue En charge des systèmes qualité (ou back-up), tels que : Suivi des activités de maintenance Suivi de la qualification – validation Approbation des clients Suivi des alertes FMD Gestion des retours Audit Réalisation d'audits en tant qu'auditeur interne Participer à l'organisation dans le cadre d'audit client et des autorités et défendre les processus sous votre responsabilité Back-up En cas de besoin, assurer le back-up de ses collègues du département Qualité sur leurs activités premières Votre profil : Vous possédez au minimum un diplôme de niveau bachelier à orientation scientifique Une expérience de minimum 1 à 2 ans dans le domaine de l'industrie Pharmaceutique GMP-GDP est requise Votre organisation, votre autonomie et votre pro-activité font partie de vos points forts et vous permettent de gérer simultanément plusieurs projets Vous êtes motivé, orienté « résultats » avec une bonne gestion du stress Vous avez un bon esprit d'équipe Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques (Word-Excel-Outlook) Vous êtes capable de vous adapter aux changements et aux exigences de l'industrie pharmaceutique Vous êtes bilingue français/anglais Des connaissances en qualification – validation constitue un atout Nous offrons : Un contrat à durée in... Bilingue, Français, KPI, Entretien, Communication, Informatique, Développement, Assurance qualité, Validation, Audit Originele vacature is te vinden op StepStone.be – Maak nu een Jobagent aan op StepStone en vind je droombaan! https://bit.ly/2jPYsZC Vind gelijkaardige jobs, informatie over werkgevers en carrièretips op StepStone.be!
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