Le Clinical Trial Center (CTC) a pour mission de professionnaliser la recherche clinique dans linstitution et de couvrir tous les aspects relatifs a la recherche commerciale et a la recherche academique tant sur le plan economique quorganisationnel.
Le charge contrats, finances et reporting (CoFi) est charge de participer aux activites de la cellule CoFi du CTC en vue den remplir les missions et obligations. Il est responsable du respect des procedures legales et financieres en matiere de contrat et de financement de la recherche clinique organisee au CUSL. Il met a profit ses connaissances reglementaires au benefice du CTC.
Axe contrats : gestion des contrats de recherche clinique
* Negocie les budgets des contrats commerciaux et academiques avec les partenaires impliques en coordination avec les coordinateurs administratifs des services medico techniques et de recherche clinique concernes.
* Prepare les conventions internes liees aux etudes academiques.Assure le reporting de la gestion des contrats dans le logiciel interne de recherche clinique
Axe finances : comptes recherche ( credits exterieurs )
* Calcule les cots et applique loverhead institutionnel (Participation Aux Frais Generaux);
* Suit les flux financiers lies aux etudes cliniques
Axe general CoFi et reporting
* Participe au maintien des tableaux de bord et rapport dactivites propres a la cellule CoFi du CTC
* Participe aux audits dorganismes officiels et au processus daccreditation recherche clinique ainsi qua son maintien
* Respecte et verifie la bonne conformite de son activite et celle des differents intervenants aux procedures internes et externes (legales) en matiere de recherche clinique
* Participe activement aux reunions de service du CTC et de la cellule CoFi
Poste a pourvoir en CDI a temps partiel 60%
PROFIL RECHERCHE
Qualifications et experiences requises
* Vous disposez d''un diplme d''un master a orientation economique.
* Vous avez une formation dans la gestion des etudes cliniques ou experience assimilee
Competences essentielles
* Vous maitrisez les legislations belges et europeennes en lien avec la recherche clinique et le GDPR.
* Vous maitrisez l''anglais ecrit et oral
* Vous tes a l''aise avec des logiciels informatiques type bureautiques : (Word, Excel, PowerPoint, ... )
* Vous faites preuve d''une organisation rigoureuse, avec une capacite d''analyse et de synthese
* Vous faites preuve de discretion
* Vous aimez le travail en equipe
Atouts complementaires
1. Vous avez deja travaille dans le domaine de la recherche clinique, de l''administration des etudes cliniques
2. Vous maitrisez les Bonnes Pratiqu