Heb jij een master in een wetenschappelijke richting en een interesse in kwaliteit en de farmaceutische industrie, dan is deze vacature perfect voor jou.
Wij zoeken voor het team van Quality Projects equipment een extra persoon voor 1 jaar.
Taakomschrijving:
* Kwaliteitsbeoordeling van validatiedocumentatie, wijzigingsregistraties en procedures.
* Effectbeoordelingen van regelgevingen.
* Coördinatie van regelgevingsaanvragen en reacties.
* Ondersteuning in kwaliteitsmanagementsystemen (validatie, QRM, wijzigingsbeheer, regelgevingssystemen...).
Jouw aanbod:
* Je bent vloeiend Nederlands & Engels (schriftelijk en mondeling).
* Je hebt een Master diploma in een wetenschappelijke richting.
* Je hebt interesse in validatie, kwaliteit en overheidsinstanties en documenten.
* Je bent analytisch sterk.
* Je hebt kennis van medicatie wetgeving en organisaties (FDA, EMA).
* Je hebt goede schrijf- en communicatievaardigheden.
* Je bent dynamisch, flexibel en kan omgaan met hoge werkdruk.
* Je durft initiatief te nemen en kan zelfstandig werken.
Ons aanbod:
Naast je brutoloon krijg je ook tal van extralegale voordelen aangeboden zoals:
* Maaltijdcheques van €7
* Netto onkostenvergoeding van €80 (onbelast!)
* Hospitalisatieverzekering
* Wagen + tankkaart OF vergoeding woon-werk
* 32 vakantiedagen
* 13de maand
* Groepsverzekering
* ECO-cheques
Daarbovenop voorziet Randstad Professionals ook een waaier aan opleidingsmogelijkheden zodat jouw expertise steeds kan blijven groeien, en ben je als consultant regelmatig welkom op leuke Randstad events.
#J-18808-Ljbffr