Takeda est une societe pharmaceutique mondiale de premier plan, dotee d''un engagement sans faille a placer les patients au centre de toutes nos activites. Nous vivons nos valeurs de Takeda ism integrite, equite, honntete et perseverance et sommes unis par notre mission d''uvrer pour une meilleure sante et un meilleur avenir pour le monde entier grce a une innovation de pointe en medecine. Ici, tout le monde compte et vous contribuerez de maniere essentielle a notre mission inspirante et audacieuse. Chez Takeda, vous influerez sur la vie des gens, y compris la vtre. A Lessines, Takeda produit des medicaments pour therapies immunologiques et hematologiques. L''activite principale du site est la purification des immunoglobulines plasmatiques pour le traitement de l''immunodeficience primaire, ainsi que le traitement et le conditionnement de facteurs de coagulation pour les troubles hemorragiques (hemophilie A et B). En tant que site de production, l''usine de Lessines fonctionne 24/7 et emploie plus de 1000 personnes. Description de la fonction Vous possedez des connaissances en microbiologie et/ou en culture cellulaire? La rigueur de travail, le souci du detail et lautonomie vous definisse? Lisez notre offre deTechnicien EM contrles environnementaux en zones 2 Pauses Tches principales En tant que Technicien EM contrles environnementaux en zones 2 Pauses, vos tches consisteront a : Effectuer l''ensemble des prelevements EM (prelevements deau, d''air/surface/particules/ comprime/vapeurs, ....) dans les differentes zones de production, aseptiques, sous flux laminaires. Mise en boite de petriapres incubation (exemple : comptable de colonies) Realiser les tests de filtrations, les prelevements dans le respect des bonnes pratiques et des regles de securite et cedans un laps de temps imparti suivant un planning fourni par le coordinateur Effectuer la reception, le stockage (si necessaire), le transfert desechantillons EMdans les differents laboratoires endeans des delais respectables (QC, ID, ...) et assurer l''encodage dans les fichiers informatiques correspondants Realiser les tests EM des demandes extras (hors routine, exemple protocole, ...) Initier lesrapports d''investigation(RIEs et PRs) en cas de resultat hors limite et communiquer dans les plus brefs delais les resultats aux coordinateurs EM ou back up. Effectuer lesTests de qualificationhabillage d''entree en zone aseptique : realiser les tests de certification des nouveaux operateurs, ainsi que les qualifications d''habillage annuelles Realiser les incubations de tous les prelevements EM (tests EM de sterilites du labo QC inclus) Gerer les stocks: assurer l''approvisionnement et les commandes du laboratoire ID S''assurer de la traabilite: effectuer le suivi de la traabilite des consommables, milieux de culture et equipements utilises. S''assurer, avant chaque utilisation, de la validite des reactifs, des consommables, des milieux de culture et des equip