A propos de nous Notre client, specialiste dans les solutions cosmetiques et base a Luxembourg ville recherche un(e) Medical Devices Project & RA Supervisor (H/F/X) pour renforcer ses equipes. Mission Vous collaborez avec differents services a la conception et au developpement de nouveaux dispositifs medicaux (par exemple, biostimulateurs, produits injectables). Vous coordonnez les activites de recherche des parties internes et externes afin d'assurer l'execution du projet dans les delais impartis et agir en tant que premier point de contact pour toutes les questions. Vous preparez des rapports de projet, a l'intention du directeur general et de la direction. Vous suggerez des domaines de recherche et des idees de nouveaux produits pour les nouveaux dispositifs medicaux Vous preparez et soumettez le dossier technique des dispositifs medicaux de classe 3. Vous supervisez toutes les etapes du developpement du produit, telles que l'etude de l'etat de l'art, le developpement de prototypes, les etudes de duree de conservation, les recherches precliniques et cliniques, etc. Vous supervisez les essais, la correction et la validation de l'efficacite, de la securite et de la stabilite des dispositifs medicaux (comme les essais de biocompatibilite). Vous contribuez a la preparation de rapports techniques, de documentation et d'analyses industrielles (par exemple, essais de processus, essais d'equipement). Vous contrlez et supervisez les etudes scientifiques et cliniques, la recherche et les essais de produits dans le respect de la reglementation. Vous redigez les documents necessaires a l'enregistrement et a la production de documents Vous tes responsable de la redaction et de la soumission des certifications de produits Vous supervisez et coordonnez l'enregistrement de nouveaux dispositifs medicaux Profil Vous tes titulaire dun Master en Pharmacie, Chimie, Biochimie ou dans un domaine connexe. Vous disposez dau moins 5 ans d'experience dans un domaine similaire, de preference dans l'industrie cosmetique Vous disposez des certifications pour les formations reglementaires Vous avez connaissance des normes reglementaires relatives aux essais cliniques et a la securite des produits medicaux Vous avez connaissance des normes ISO 13485 Excellentes aptitudes a la communication et a la collaboration Volonte de travailler au sein d'une equipe et de soutenir une entreprise en pleine croissance. Excellente matrise de l'anglais, tant a l'ecrit qu'a l'oral, obligatoire Le franais ou toute autre langue est un atout Conditions et Avantages Prise de fonction immediate ou a convenir CDI a temps plein Remuneration selon profil et experience Le parcours du candidat Analyse de votre candidature Pre entretien telephonique Entretien dans les locaux de RH Lab. Entretien physique chez le client. Les candidatures adressees directement au client de RH Lab. nous sont systematiquement retransmises et enge