Voor onze opdrachtgever, een vooraanstaande speler in de farmaceutische industrie met productiesite in de Kempen, zoeken we momenteel een QA Site Verantwoordelijke De QA Site Verantwoordelijke zorgt ervoor dat zowel nieuwe als bestaande producten, vanaf de ontwikkelingsfase tot en met productie, voldoen aan de geldende wettelijke normen en conform zijn aan de eisen die de markt stelt. Via het opstellen van validatieplannen en het evalueren van validatierapporten wordt erop toegekeken dat productieprocessen verlopen volgens de geldende eisen. Vanuit zijn/haar rol als QA Site Verantwoordelijke zal de nieuwkomer constructieve relaties ontwikkelen met zowel interne stake holders zoals R&D, Productie, QC en Sales als externe instanties. Daarenboven is de QA Site Verantwoordelijke voor klachtenbehandeling en het begeleiden van audits. Onze ideale kandidaat combineert een wetenschappelijke Master met een relevante ervaring in een gelijkaardige GMP omgeving en getuigt van helicopter view, sterke relationele en communicatieve vaardigheden en een gestructureerde en efficintiegerichte aanpak. Een degelijke kennis van het Nederlands en het Engels vervolledigt het profiel. Als u zich herkent in functie inhoud en profielverwachtingen, aarzel dan niet uw CV te bezorgen aan Eric Geurts, eric.geurts@cbp.be