DESCRIPTION DU POSTE
Vous aurez comme principales missions :
* Rédiger les analyses de risques.
* Définir et mettre à jour la stratégie de qualification et/ou validation.
* Rédiger les protocoles de qualification d'équipements : de validation de procédés ou de Qualification d'Installation, Qualification Opérationnelle, Qualification des Performances (QI/QO/QP).
* Réaliser les tests (FAT, SAT, QI, QO, QP).
* Rédiger les rapports de validation.
* Etre le référent des activités de qualification validation sur votre périmètre.
* Assurer le reporting de vos activités.
VOTRE PROFIL
* Vous êtes diplômé(e) d'une formation pharmacien (Bac+6), ingénieur ou équivalent (Bac+5).
* Idéalement vous disposez d’une expérience en qualification d’équipements et/ou validation de procédés dans l’industrie pharmaceutique (Stages ou Alternance).
* Vous avez de bonnes capacités relationnelles, rédactionnelles et organisationnelles.
* Vous avez une bonne connaissance des BPF/GMP.
* Vous parlez anglais couramment.
NOTRE OFFRE
* La possibilité d’évoluer au sein d’un groupe à taille humaine mais à dimension internationale, qui vous propose des projets à votre mesure.
* Un management de proximité et une culture d’entreprise forte et orientée vers l’épanouissement professionnel et personnel.
* De nombreuses possibilités d’évolution
* Des formations continues et une gestion de carrière personnelle.
Si vous aussi vous souhaitez bénéficier d’une carrière épanouissante, évolutive et riche d’expériences variées, postulez et rejoignez l’équipe Efor! Envoyez dès à présent votre candidature via stephanie.vogne@cvo-europe.com. Votre candidature sera traitée dans la plus stricte confidentialité.