Catalent Pharma Solutions is the leading global provider of advanced delivery technologies and development solutions for drugs, biologics and consumer health products. With over 80 years serving the industry, Catalent has proven expertise in providing development, production and packaging services for pharmaceutical and biotech companies.
For our production site in Brussels (Neder-Over-Heembeek), specializing in sterile technologies, we are currently looking for a QC Supervisor AQL. The QC Supervisor AQL is in charge of organizing the quality control operation activities in the packaging area.
They lead and manage the QC team responsible for AQL activities in the packaging area, ensuring compliance with GMP, safety regulations and driving daily quality control operations. They collaborate and develop technician expertise and play an important role in continuous improvement efforts to enhance quality control processes and documentation.
The Role
1. Management and supervision of the QC team in charge of QC AQL activities in packaging area in close collaboration with QC AQL team leader
2. Lead the QC AQL team in the proficient oversight and resolution of daily quality operations ensuring timely and compliant outcomes.
3. Evaluate and anticipate resource needs for planning follow-up.
4. Oversee the training program of QC AQL technicians and develop their expertise.
5. Foster strong relationships with other teams and departments to ensure cohesive operational efficiency and ensuring alignment on quality standards
6. Lead continuous improvement initiatives within the QC department, identifying opportunities for process optimization and quality enhancement.
7. Manage GMP documentation such as SOP's, formulary, training record, investigation records, etc.
8. Collaborates and supports the quality investigations (deviations, complaints etc.), and related quality activities such as CAPA and Change Controls.
The Candidate
9. Good management skills and equivalent proven experience of team management
10. Minimum Bachelor's in a scientific topic or equivalent through experience
11. Relevant experience in one or more of the following activities: production, engineering, QC/QA within a pharmaceutical company
12. Fluent in French and English (reading and written)
13. Experience managing mid-sized teams (10 and more) is an asset
14. Knowledge of AQL is an asset
15. Experience in Quality system activities management such as deviations, CAPAs and CC in the pharmaceutical industry
16. Good communication skills, able to interact with different level and across functions
17. Good stress management, proactive, reactive and problem solver
Position benefits
18. What we offer is an exciting role, a chance to grow and learn new skills in a global company, and in the most challenging quality environment within the pharma industry – a sterile business
19. Potential for personal development within an international company
20. Contributory pension and benefits package all offered from day one of employment
21. 36 days’ holiday + bank holidays
22. Competitive salary + company car
Catalent offer des opportunités enrichissantes pour faire avancer votre carrière! Rejoignez le leader mondial du développement et de la production de médicaments et aidez-nous à proposer plus de 7 000 produits qui sauvent et améliorent la vie des patients du monde entier. Catalent est une société internationale passionnante et en pleine croissance où les employés travaillent directement avec des sociétés pharmaceutiques, biopharmaceutiques et de santé grand public de toutes tailles pour faire progresser de nouveaux médicaments, du développement précoce aux essais cliniques et à la mise sur le marché. Catalent produit plus de 70 milliards de doses par an, et chacune sera utilisée par quelqu'un qui compte sur nous. Rejoignez-nous pour faire la différence.
Initiative personnelle. Rythme dynamique. Un travail significatif.
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