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Client:
AbbVie
Location:
Liège, Belgique
Job Category:
Other
EU work permit required:
Yes
Job Reference:
dce4f24526b0
Job Views:
6
Posted:
23.01.2025
Expiry Date:
09.03.2025
Job Description:
Odysea Pharma est un centre de développement et de production pharmaceutique appartenant au groupe Abbvie. Odyssea est désigné comme l'un des centres d'excellence du groupe pour la santé des femmes, assurant le développement de produits, la fabrication GMP du dispositif intra-utérin hormonal Levosert et l'expertise en matière de qualité et de réglementation à partir d'une installation conçue sur mesure située à Liège, en Belgique.
Nous sommes actuellement à la recherche d'un superviseur de production pour rejoindre notre équipe opérationnelle sur le site d'Odyssea Pharma, situé à Liège, Belgique. Le poste consiste à superviser les opérations de production en respectant les normes de sécurité et de qualité, tout en assurant la conformité des processus et de la documentation avec les normes GMP.
Le profil recherché est un Process engineer avec une spécialisation scientifique, possédant une expérience confirmée de 2 à 3 ans dans l'industrie pharmaceutique ou les dispositifs médicaux. Le candidat doit avoir des connaissances solides en bonnes pratiques de fabrication (GMP) et démontrer des compétences en communication et en leadership pour gérer efficacement une équipe d'opérateurs.
Un niveau d’anglais B1 ou supérieur est requis pour ce poste.
En tant que superviseur de production, vous reporterez directement au Head of Manufacturing. Rejoignez-nous pour contribuer à notre mission et évoluer dans un environnement stimulant !
Fonction
* Vous assurez d'atteindre des objectifs journaliers selon le planning de la Production et avez une expérience de la communication en Tiers.
* Vous analysez et résolvez des problèmes de production en collaboration avec le responsable des Opérations, le manager opération et les acteurs de terrain.
* Vous êtes responsable de l'amélioration du processus de production, Connaissance de la méthodologie Lean et être capable de l'appliquer (5S, GEMBA, RCA, 5W, fishbone diagram, etc).
* Vous êtes responsable de l'amélioration de la qualité et de la sécurité tout au long du process.
* Vous assurez la revue et la clôture des dossiers de production (y inclus déviations, change control, interventions techniques …) afin d'autoriser la libération QA "on time".
* Vous assurez une communication régulière dans / hors département;
* Vous assurez le bon fonctionnement de l’équipe et son développement
* Vous assurez la mise en place des formations et des évaluations du personnel de production.
* Vous assurez les investigations/analyses d'impact des déviations et à la définition/mise en place des CAPA associées ;
* Vous optimisez la consommation en énergie des process, vous contrôlez l'application des procédures et analysez les données d'activité de la production (Yield, taux de retour, temps de fabrication)
* Vous définissez les méthodes de travail en collaboration avec les responsables de zones
* Vous réalisez le démarrage, la mise en service et l'optimisation de nouvelles installations avec le service maintenance, validation et Sécurité.
Qualifications
* Vous disposez d'une formation d'Ingénieur (orientation chimie, bioingénieur ou industriel-procédés) avec une expérience probante de 5 ans dans un environnement de production (pharma ou device).
* Vous maîtrisez les outils en gestion de projets et la suite office, la connaissance de SAP est un plus.
* Vous êtes reconnu pour avoir du leadership, une bonne communication et savoir gérer une équipe d’ouvriers de production.
* Vous avez un bon niveau d’anglais (B1).
* Vous êtes orienté terrain, vous avez d'excellentes capacités d'analyse et de synthèse.
* Vous communiquez facilement avec tout le monde et vous êtes capable de convaincre, de gérer les conflits et d'enthousiasmer les gens.
* Vous êtes créatif dans le développement de nouvelles idées ou de nouveaux concepts.
* Vous apprenez rapidement et êtes prêt à continuer votre développement.
* Vous possédez un esprit d’équipe mais savez également travailler de manière indépendante.
* Grâce à votre attitude pragmatique, vous pouvez aborder les problèmes rapidement et de manière proactive.
* Vous êtes team player et résistant au stress.
* Vous êtes flexible au niveau horaire.
Additional Information
AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives, serving our community and embracing diversity and inclusion. It is AbbVie’s policy to employ qualified persons of the greatest ability without discrimination against any employee or applicant for employment because of race, color, religion, national origin, age, sex (including pregnancy), physical or mental disability, medical condition, genetic information, gender identity or expression, sexual orientation, marital status, status as a protected veteran, or any other legally protected group status.
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