1. Je bent in het bezit van een bachelor diploma (of gelijkwaardig door ervaring) in (klinische) biomedische wetenschappen (BMW) met bij voorkeur erkenning bloedafname bij patiënten (certificaat Medische Laboratoriumtechnieken - MLT), of bachelor in de verplegingswetenschappen of professionele bachelor biomedische laboratoriumtechnologie met bij voorkeur erkenning bloedafname bij patiënten.
2. Je hebt interesse in ondersteuning van onderzoek met patiënten.
3. Je bent nauwkeurig bij het uitvoeren van praktisch werk.
4. Je bent bereid om aanvullende opleidingen te volgen om je kennis en vaardigheden te verbeteren.
5. Je hebt competenties om audiorecordings uit te typen.
6. Je bent een teamspeler en beschikt over uitstekende communicatieve vaardigheden.
7. Je bent kritisch en durft initiatief te nemen.
8. Je bent vertrouwd met Word, Excel en PowerPoint.
9. Je drukt je moeiteloos uit in het Nederlands (spreken en schrijven) en hebt een basiskennis Engels.
10. Het afnemen, verwerken, bewaren en registreren van stalen van biologische oorsprong bij patiënten.
11. Voorzien in continuïteit voor datamanagement, (internationale) initiatieven rond datadelen en opzetten van statistische databases.
12. Organiseren van kwalitatief en kwantitatief onderzoek: je plant afspraken met studiedeelnemers, je voert gegevens in elektronische bestanden in, je voert transcripties uit van audiorecordings van interviews of focusgroep gesprekken, je biedt hulp bij de praktische organisatie van vergaderingen en evenementen.
13. Aansturen en opvolgen van administratieve procedure voor indiening van dossiers voor de Ethische Commissie Onderzoek, Clinical Trial Center (CTC) UZ Leuven en Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG).
14. Je draagt zorg voor administratieve voorbereidingen van klinische studies inclusief communicatie met EC Onderzoek.
De afdeling Klinische Farmacologie en Farmacotherapie is een onderzoekseenheid binnen het Departement Farmaceutische en Farmacologische Wetenschappen (Groep Biomedische Wetenschappen). De afdeling voert toegepast klinisch en beleidsgericht onderzoek uit met als doel biomedische bevindingen, hypotheses en toepassingen te testen in klinische context (in de mens), en een duurzaam beleid te verzekeren rond toegang tot veilige, werkzame en betaalbare geneesmiddelen en farmacotherapie. De patiënt staat centraal in onze onderzoeksprojecten.Ons onderzoek wordt uitgevoerd aan de hand van kwalitatieve (explorerende), kwantitatieve en klinisch interventionele en niet-interventionele studies. Patiënten, zorgverstrekkers, regelgevers, beleidsmakers of industrie zijn voorbeelden van onderzoekspartners. Het onderzoek wordt vaak ook multicentrisch en internationaal uitgevoerd.Voor het verder uitbouwen van het onderzoek zoekt de afdeling een dynamische en gemotiveerde persoon voor technische en administratieve ondersteuning. Je bent verantwoordelijk voor ondersteunende taken binnen de drie groepen van de afdeling (klinische farmacologie, farmacotherapie-farmaceutische zorg-klinische farmacie, en regelgevende wetenschappen), je werkt zelfstandig en bent het aanspreekpunt van onze wetenschappers in geval ondersteuning voor de onderstaande taken wenselijk is. Deze functie geeft je de opportuniteit om te interageren met KU Leuven en betrokken onderzoekers alsook externe partners betrokken in het onderzoek, in KU Leuven en UZ Leuven, op nationaal en internationaal niveau.
Wij bieden een 80%-100% positie van bepaalde duur (1 jaar) met reële kans op verlenging en/of mogelijkheid tot een contract van onbepaalde duur na positieve evaluatie, in een uitgebreide onderzoeksgroep bestaande uit diverse disciplines en gemotiveerde jonge en ervaren onderzoekers als lid van het administratief en technisch personeel (ATP).
Ben je onmiddellijk inzetbaar in alle opdrachten van deze functie, dan start je in graad 5. Beloftevolle kandidaten die nog niet alle opdrachten meteen kunnen opnemen of nog een specifiek opleidingstraject moeten doorlopen, starten in graad 4.