* Multinacional farmacéutica
* Launch Manager, Área Supply Chain
El Launch Manager se encarga de coordinar equipos multifuncionales, incluyendo comercial, I+D, Propiedad Intelectual, cadena de suministro, Regulación y supervisión de actividades subcontratadas en CMO, para asegurar que todos los aspectos del lanzamiento del producto se ejecuten favorablemente.
RESPONSABILIDADES ESPECÍFICAS:
Lanzamientos:
• Desarrollar planes de proyecto detallados, incluyendo cronogramas, presupuestos y asignación de recursos.
• Colaborar con Asuntos Regulatorios para asegurar la presentación y aprobación oportuna de documentos regulatorios.
• Coordinar con Operaciones para asegurar la preparación de fabricación y cadena de suministro.
• Asociarse con Aseguramiento de Calidad para garantizar la calidad del producto y el cumplimiento.
• Involucrarse con Planificación para asegurar pronósticos de demanda precisos y gestión de inventarios.
• Asegurar la precisión y disponibilidad de información y diferentes entregables, cumplir con las fechas de lanzamiento solicitadas, asegurar el nivel de servicio al cliente y las fechas de entrega solicitadas por nuestros socios.
• Coordinar y alinear un plan detallado junto con partes interesadas clave como comercial, aseguramiento de calidad, MSAT, regulación, otras áreas funcionales de suministro y CMO.
• Planificar y gestionar la introducción de nuevos productos en la instalación de fabricación y a los clientes.
• Coordinación y programación de transferencias de productos desde sitios externos a la planta de fabricación.
• Mantener comunicación con los clientes antes, durante y después de la transferencia/introducción del producto para asegurar que se capturen y ejecuten todos los requisitos a satisfacción del cliente.
• Interacción continua y frecuente con personal de Arte, Regulación, Fabricación, Operaciones, Ingeniería y QA, según sea necesario.
• Planificación de proyectos, dirección y monitoreo de proyectos de lanzamiento en función del cronograma dentro de los costos acordados y de acuerdo con los plazos de la empresa y del cliente.
• Evaluar los requisitos de empaque y determinar la estrategia de empaque adecuada en conjunto con el cliente y departamentos internos.
OPERACIONES SC. Mejora del proceso e2e de suministro:
• Identificar áreas de mejora, tanto de ahorro de costos como de procesos estándar que mejoren la cadena de valor.
• Coordinar operaciones de mejora de extremo a extremo. Identificar ineficiencias y oportunidades a través de diferentes pasos de fabricación que apoyen las operaciones de suministro.
• Trabajar con equipos multifuncionales para asegurar que el proceso esté definido y en su lugar para controlar las operaciones de suministro y actividades relacionadas: Planificación, gestión de devoluciones, gestión de muestreo, Serialización, Gobernanza de Datos, entre otros.
REQUISITOS Y HABILIDADES
Habilidades:
Fuertes habilidades de liderazgo y gestión de influencia.
• Excelentes habilidades de comunicación e interpersonales. Capacidades de resolución de problemas y toma de decisiones.
• Adaptabilidad y resiliencia en un entorno dinámico.
• Buena interacción y capacidad de trabajo en equipo, habilidad para realizar múltiples tareas y fuertes habilidades organizativas.
Experiencia:
Más de 5 años de experiencia en una posición similar.
• Experiencia comprobada como Gerente de Proyectos, preferiblemente en la industria farmacéutica.
• Capacidad demostrada para trabajar de manera transversal con departamentos como Regulación, Comercial, Operaciones, Calidad y Planificación.
• Experiencia en la gestión de proyectos complejos con múltiples partes interesadas.
• Excelentes habilidades de comunicación, precisión, flexibilidad y apertura a cambios.
• Capacidad para trabajar en entornos cambiantes. Experiencia en resolución de conflictos y habilidades de negociación.
Educación: Título universitario en un campo relevante (por ejemplo, Ciencias de la Vida, Administración de Empresas).
Certificación en Gestión de Proyectos (por ejemplo, PMP) es un plus, preferiblemente Máster en Cadena de Suministro.
Idiomas: Español e inglés fluido
• Conocimientos específicos: Actividades de soporte a la fabricación, regulaciones GMP y SHE. Fuerte enfoque en el cliente y construcción de relaciones. Conocimientos básicos en registros de medicamentos. Conocimiento logístico en la industria farmacéutica y SAP R3 y APO.
• Viajes: Disponibilidad para viajar.