1. Uitstekende beheersing van de Nederlandse taal (niveau C1 of C2).
2. Masterdiploma in een relevante discipline, zoals biomedische wetenschappen, verpleegkunde of een ander paramedisch vakgebied.
3. 2 jaar of meer relevante werkervaring is een pluspunt
4. Ervaring in geestelijke gezondheidszorg, psychiatrie of eerstelijnszorg is een pluspunt.
5. Bekendheid met klinisch onderzoek en RCT’s is een voordeel.
6. Sterke organisatorische vaardigheden en aandacht voor detail.
7. Uitstekende interpersoonlijke en communicatieve vaardigheden om in contact te komen met patiënten en multidisciplinaire teams.
8. Vermogen om zelfstandig en als onderdeel van een onderzoeksteam te werken.
9. Vaardigheid in het gebruik van klinische en onderzoeksdatabases.
Het Academisch Centrum voor Huisartsgeneeskunde (KU Leuven) is op zoek naar een gemotiveerde en gekwalificeerde studiemedewerker ter ondersteuning van een gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT). De studie richt zich op het optimaliseren van zorgcoördinatie voor patiënten met depressie en/of stemmingsstoornissen en bijkomende lichamelijke co-morbiditeiten. Het doel is om de impact te evalueren van het implementeren van een zorgcoördinator in behandeltrajecten, waarbij de primaire uitkomst wordt gemeten via de SF-36 gezondheidsenquête.Over de rolAls studiemedewerker speel je een sleutelrol in de succesvolle uitvoering van het onderzoek, waarbij je zowel het onderzoeksteam als de deelnemers ondersteunt. Je taken omvatten directe interactie met patiënten, klinische beoordelingen en gegevensverzameling, terwijl je ervoor zorgt dat de onderzoeksprotocollen nauwgezet worden nageleefd. Je werkt nauw samen met zorgverleners en onderzoekers om de voortgang en resultaten van patiënten te bewaken.Belangrijkste verantwoordelijkheden
10. Assisteren bij de werving en inschrijving van in aanmerking komende deelnemers.
11. Uitvoeren van basislijn- en follow-upbeoordelingen, waaronder het afnemen van de SF-36 vragenlijst en andere klinische evaluaties.
12. Bewaken van patiëntveiligheid en rapporteren van ongewenste voorvallen of protocolafwijkingen.
13. Verzamelen en beheren van studiegegevens, zorgen voor accurate en tijdige documentatie.
14. Onderhouden van contact met deelnemers, zorgcoördinatoren, psychiaters en andere zorgprofessionals.
15. Naleven van ethische en wettelijke richtlijnen, inclusief het verkrijgen van geïnformeerde toestemming.
16. Bijdragen aan het handhaven van een hoge standaard van zorgcoördinatie voor patiënten met depressie en lichamelijke comorbiditeiten.
17. Ondersteunen bij de ontwikkeling van studiematerialen en REDCap-programmering.
Het Academisch Centrum voor Huisartsgeneeskunde (ACHG) maakt deel uit van het Departement Maatschappelijke Gezondheidszorg en Eerstelijnszorg van de KU Leuven. Dit centrum voert zijn activiteiten uit in lijn met de visie en missie van de universiteit. De KU Leuven, opgericht in 1425, is de grootste Vlaamse universiteit met een sterke internationale oriëntatie. Als wetenschappelijke instelling combineert zij baanbrekend onderzoek met hoogwaardige kennisoverdracht.Het ACHG streeft naar excellentie in onderzoek en onderwijs en richt zich op het opleiden van geneeskundestudenten en huisartsen. Specifiek begeleiden we studenten in hun ontwikkeling tot bekwame en betrokken huisartsen. Ons onderzoek richt zich op thema’s die essentieel zijn voor de eerstelijnszorg, zoals kwaliteitsverbetering, geïntegreerde zorg, digitale gezondheid, technologische innovatie, ouderenzorg, cardiovasculaire gezondheid en infectieziekten. Om onze missie te realiseren, werken we nauw samen met een uitgebreid netwerk van huisartsen en andere zorgprofessionals. Deze samenwerking stelt ons in staat een innovatieve en toonaangevende rol te spelen in het beleid en de organisatie van de gezondheidszorg in Vlaanderen en Europa. Ons ultieme doel is het bieden van kwalitatief hoogwaardige en respectvolle zorg aan patiënten binnen een gezonde en duurzame samenleving.
18. Een dynamische, multidisciplinaire onderzoeksomgeving bij een van de toonaangevende academische instellingen in Europa.
19. Mogelijkheden voor professionele ontwikkeling en training in klinisch onderzoek.
20. Een tijdelijk contract voor de duur van het onderzoek
21. Een werkpercentage van 50%, in onderling overleg te bepalen.
22. Een concurrerend salaris in overeenstemming met je ervaring en kwalificaties.