Vous aspirez à avoir un impact sur la libération de nos produits dans un environnement de qualité exigeant ? Vous avez le sens du détail et une approche axée sur l’amélioration continue ? Vous souhaitez avoir un impact direct et positif sur la vie de nos patients ?
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Rôle
Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un(e) Packaging Documentation Officer dédié(e) à offrir un soutien exhaustif sur tous les aspects documentaires liés aux Packaging. Cette fonction s’effectue en shift (6h-14h/14h-22h) et s’exécute en étroite collaboration avec le reste des équipes Packaging. Vos missions seront :
* Vous aurez la responsabilité de réviser et d'approuver la documentation liée aux activités du packaging (dossiers de lots, SOP, etc.) afin de garantir sa conformité avec nos normes de production (GMP, ALCOA+…). Vous veillerez également à maintenir l'intégrité des données et assurerez la traçabilité des processus de production dans notre unité de Packaging.
* Vous participerez aux investigations et piloterez la gestion de la qualité documentaire en traitant les écarts avec les équipes qualité. De plus, vous serez responsable du suivi des modifications documentaires ayant un impact sur les activités du packaging.
* Vous jouerez un rôle actif dans des projets visant l'amélioration continue des documents du packaging, notamment la simplification de la documentation ainsi que tout autre projet impactant la documentation du packaging.
* Vous veillerez au strict respect des consignes de sécurité, en conformité avec les exigences qualité, et contribuerez à l'identification et à la résolution des risques liés à la documentation de nos activités de production au packaging.
Qualités requises
* Un diplôme à orientation scientifique.
* Une première expérience dans l’industrie pharmaceutique ou agro-alimentaire. Vous avez une appétence pour gérer de la documentation scientifique.
* Vous pouvez écrire et lire l’anglais. Idéalement, vous avez un bon niveau verbal en anglais. Vous avez une bonne connaissance de MS Office (excel, word, etc).
* Vous êtes une personne rigoureuse, capable de travailler en autonomie et d’apprendre rapidement
* Vous avez un très bon relationnel : vous appréciez, êtes capable de nouer et cultiver des relations avec des interlocuteurs variés sur le long terme. Vous prenez l’initiative d’engager vos collègues
Notre Département
Vous reporterez à notre Packaging Documentation Supervisor. Vous travaillerez en étroite collaboration avec vos collègues de l’équipe Packaging Documentation afin de les soutenir dans leurs tâches en cas de besoin et sur des projets d’amélioration communs.
Fin 2024, Novo Nordisk a acquis le site de production Catalent Belgium SA. Le site fait désormais partie de Novo Nordisk et a entamé sa transition pour devenir un site de production pleinement intégré à l’entreprise. Pour favoriser cette intégration, l'équipe Brownfield Site Integration de Bruxelles (BSI Brussels) a été créée afin de gérer l’intégration locale et la maximisation des capacités en collaboration avec l’équipe sur place.
Travailler chez Novo Nordisk
Chez Novo Nordisk, nous reconnaissons qu'aspirer à être la meilleure entreprise au monde ne suffit plus. Nous nous devons d'aspirer à être la meilleure entreprise au monde et nous savons que cela est possible uniquement avec des employés talentueux ayant des idées, des parcours et des cultures diverses et variées. Nous nous engageons donc à créer une culture inclusive qui célèbre la diversité de nos employés, des patients que nous aidons ainsi que des communautés dans lesquelles nous agissons.
Nous sommes engagés dans un processus de recrutement inclusif et l'égalité des chances pour tous nos candidats. Nous sommes ravis d'aborder la question du travail flexible en fonction du rôle et des besoins de l'entreprise.
Contact
Intéressé.e par le poste ou pour en savoir plus ? Nous vous invitons à postuler directement sur notre site.
Date limite de candidature
Le poste est à pourvoir dès que possible. Candidatez avant le 21/03/25
Le Groupe Novo Nordisk se distingue par sa façon de mener ses activités avec son approche triple bottom line : responsabilité financière, sociale et environnementale. L’entreprise se positionne en chef de file de la santé verte et souhaite influencer positivement les pratiques du secteur biopharmaceutique sur la question de la maîtrise de l’empreinte environnementale