Description de fonction
* Assure la revue des données brutes générées par le laboratoire QC (essais de routine)
* Edite, via le LIMS, les rapports d’essais de toute commande validée et complète,
* Vérifie les canevas de travail, les cahiers de laboratoire et les feuilles de calcul Excel utilisés en routine en vue de leur libération,
* S’assure du respect des procédures,
* Approuve les données expérimentales sur le plan technique,
* Vérifie l’exactitude des calculs effectués,
* Vérifie la traçabilité des données,…
* Vérifie l’absence de dérive des essais
Profil
* Bachelier - orientation Chimie
* Maîtrise des standards de qualité (GMP, ISO 17025)
* Connaissance des pharmacopées
* Connaissances informatiques : Excel, Word
* Minimum 3 ans d’expérience en tant qu’analyste dans un laboratoire d’essais pharmaceutiques
* Maîtrise du français et connaissance de l’anglais scientifique
* Sens de l’ordre, de l’organisation, esprit d’analyse, esprit d’équipe
* Aime le travail administratif
Offre
Un contrat avec possibilité d'engagement à long terme
Un package salarial en fonction de votre expérience