Description de fonction- Assure la revue des données brutes générées par le laboratoire QC (essais de routine)- Edite, via le LIMS, les rapports d’essais de toute commande validée et complète,- Vérifie les canevas de travail, les cahiers de laboratoire et les feuilles de calcul Excel utilisés en routine en vue de leur libération,- S’assure du respect des procédures,- Approuve les données expérimentales sur le plan technique,- Vérifie l’exactitude des calculs effectués,- Vérifie la traçabilité des données,…- Vérifie l’absence de dérive des essaisProfil- Bachelier - orientation Chimie- Maîtrise des standards de qualité (GMP, ISO 17025)- Connaissance des pharmacopées- Connaissances informatiques : Excel, Word- Minimum 3 ans d’expérience en tant qu’analyste dans un laboratoire d’essais pharmaceutiques- Maîtrise du français et connaissance de l’anglais scientifique- Sens de l’ordre, de l’organisation, esprit d’analyse, esprit d’équipe- Aime le travail administratifOffreUn contrat avec possibilité d'engagement à long termeUn package salarial en fonction de votre expérience