Vous avez une solide expérience en encadrement d’équipes QC dans l’industrie pharmaceutique, et cherchez un nouveau challenge ? Vous souhaitez contribuer activement à la performance d’un laboratoire au service de la santé des patients ? Découvrez notre opportunité de QC Chemical Lab Supervisor à Bruxelles, dans un environnement en pleine croissance et à fort impact !
Le Poste:
Le / la QC Supervisor assure la supervision opérationnelle d’un laboratoire de Contrôle Qualité au sein de notre site de production de Bruxelles. Il/elle est responsable de la coordination des équipes et des activités analytiques dans le respect des exigences qualité, sécurité et délais. En lien direct avec les différents départements du site, le/la titulaire du poste contribue activement à l'amélioration continue de la performance du laboratoire et à l'implémentation des évolutions méthodologiques ou organisationnelles. Responsabilités clés :
* Superviser les activités analytiques du laboratoire QC chimie : organiser les priorités, allouer les ressources, garantir le respect des plannings et la qualité des résultats.
* Encadrer et développer les compétences d’une équipe de 14 personnes réparties en 2 shifts, en collaboration étroite avec un team lead référent.
* Piloter la performance et conduire les actions d’amélioration continue : suivi des KPIs, gestion des plans d’action, optimisation des processus et méthodologies.
* Garantir la conformité qualité et sécurité des activités selon les standards en vigueur (GMP, ALCOA+, sécurité au travail), et assurer la préparation du laboratoire aux inspections.
* Collaborer avec les départements transverses (Qualité, Supply Chain, Production, Global…) pour assurer une bonne coordination des projets, transferts de méthode, shutdowns ou changements de pratiques.
Qualifications
* Expérience QC en industrie pharmaceutique ou similaire : minimum 5 ans d’expérience, dont 2 ans en coordination d’équipe ou en fonction de supervision.
* Leadership éprouvé : expérience confirmée en encadrement d’équipe, capacité à fédérer, structurer et faire progresser une équipe dans un environnement opérationnel exigeant.
* Autonomie, rigueur et orientation résultats : capacité à organiser le travail, piloter les performances et résoudre les problèmes de manière proactive.
* Excellentes compétences interpersonnelles et communicationnelles : posture collaborative, capacité à interagir avec des interlocuteurs variés et à représenter son équipe en interne.
* Maîtrise du français et de l’anglais (à l’écrit au minimum), ainsi qu'une aisance avec les outils bureautiques standards (Excel, Outlook, PowerPoint…).
A propos du site
Fin 2024, Novo Nordisk a acquis le site de fabrication Catalent Belgium SA. Le site fait désormais partie de Novo Nordisk et a entamé sa transition pour devenir un site de fabrication pleinement intégré à Novo Nordisk. Pour faciliter cette intégration, l'équipe d'intégration du site Brownfield pour Bruxelles (BSI Bruxelles) a été créée, avec la responsabilité de l'intégration locale et de la maximisation de la capacité en collaboration avec l'équipe locale.
Novo Nordisk
Chez Novo Nordisk, nous reconnaissons qu'aspirer à être la meilleure entreprise au monde ne suffit plus. Nous nous devons d'aspirer à être la meilleure entreprise au monde et nous savons que cela est possible uniquement avec des employés talentueux ayant des idées, des parcours et des cultures diverses et variées. Nous nous engageons donc à créer une culture inclusive qui célèbre la diversité de nos employés, des patients que nous aidons ainsi que des communautés dans lesquelles nous agissons.
Nous sommes engagés dans un processus recrutement inclusif et l'égalité des chances pour tous nos candidats.