Taakbeschrijving
1. Regelgevingsmonitoring: Volgen van nationale, Europese en internationale wet- en regelgeving binnen biotechnologie en productexport. Zorgdragen dat productontwikkelingen voldoen aan vereiste normen en certificeringen door registratie- en vergunningsdossiers op te stellen, in te dienen en te beheren, waaronder de vereisten voor feed (diervoeding, aquacultuur, landbouw), meststoffen, voedselveiligheid (EFSA, FSMA), cosmetica en farmaceutische producten (incl. REACH).
2. Interne samenwerking en ondersteuning: Samenwerken met het PPD-team en kwaliteitsafdeling om innovaties binnen NBN-normen te ondersteunen, zoals HACCP, ISO 9001/14001/22000, GMP+FSA, FSSC22000 en andere relevante sectorstandaarden.
3. Documentbeheer en validatie: Opstellen en valideren van veiligheids- en productspecificaties, inclusief SDS (Safety Data Sheets), PDS (Product Data Sheets) en FSDS (Feed Safety Data Sheets) voor nieuwe producten.
4. Risicoanalyse en -management: Identificeren van compliance-risico’s, advies geven aan management, QA en PPD over de impact van compliance-risico’s en veranderende regelgeving op productontwikkeling. Je organiseert tevens trainingen en workshops om compliance-bewustzijn binnen het bedrijf te bevorderen.
5. Ondersteuning van site-compliance: Begeleiden van site-specifieke compliance-initiatieven, zoals regelgeving rond energie, water, geluid en milieu, gerelateerd aan nieuwe productontwikkelingen.
Aanbod
6. Een uitdagende rol binnen een hoogtechnologische, innovatieve omgeving.
7. Mogelijkheid om deel te nemen aan baanbrekende biotechnologische projecten.
8. Aantrekkelijke ontwikkelingsmogelijkheden binnen een toekomstgericht bedrijf.
9. Een dynamische werkplek waar innovatie, kwaliteit en duurzaamheid centraal staan.
10. Een marktconform salaris aangevuld met extralegale voordelen, zoals maaltijdcheques, hospitalisatieverzekering (inclusief ambulante kosten en tandzorg), groepsverzekering, wachtpolis, eindejaarspremie, winkelkortingen, enz.
11. Flexibele werkuren met mogelijkheid tot opbouw van extra verlofdagen.
Skills en vaardigheden
12. Een master in (bio)chemie, biomedische wetenschappen, of een gelijkaardige studie in industriële/technische (bio)chemie of vergelijkbaar door ervaring.
13. Minimaal 3 jaar ervaring in een compliance- of regulatory-functie binnen de biotechnologie, bioprocesindustrie of een aanverwante hightech-sector.
14. Goede kennis van relevante normen, zoals GMP+FSA, ISO, evenals nationale en internationale regelgeving rond productregistratie voor verschillende markten (diervoeding, EFSA, REACH).
15. Ervaring met het opzetten van compliance-programma’s in een innovatieve omgeving.
16. Sterk analytisch vermogen om risico's te identificeren en te beheren tijdens productontwikkeling.
17. Uitstekende communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.
18. Proactieve, oplossingsgerichte mindset met een focus op innovatie en ontwikkeling.