Topic description
Les immunothérapies ont entraîné un changement de paradigme dans le traitement du cancer en mettant l’accent vers le système immunitaire hôte et non plus le cancer lui-mêmee, et ont produit des réponses sans précédent avec des rémissions complètes aux stades avancés et métastatiques de la maladie pour un sous-ensemble de patients. Les taux de réponse restent cependant faibles, principalement en raison des environnements immunosuppresseurs de nombreuses tumeurs. Les thérapies locales capables d’activer les voies de l’immunité innées, de stimuler l’inflammation tumorale, les infiltrats immunitaires et d’amorcer le système immunitaire adaptatif sont d’un besoin urgent et considérées comme l’une des stratégies majeures pour permettre aux immunothérapies d’être efficaces chez plus de patients et de types de cancer. STING, le régulateur principal de la réponse interféron, est l’une des cibles majeures pour atteindre cet objectif, mais les composés actuels sont confrontés à des limitations majeures en raison de leur toxicité systémique. Le présent projet abordera ce problème en synthétisant de nouveaux agonistes STING répondant aux stimuli et s'activant sélectivement au site tumoral. Se fera en collaboration avec des universités américaines de la côte Est, le candidat sera appelé à voyager.
Starting date
-10-01
Funding category
Public funding alone (i.e. government, region, European, international organization research grant)
Funding further details
Projet financé par le Télévie - Contrat de thèse pour 4 ans