Solliciteren kan tot en met 19-06-2024
Verleg grenzen binnen radiofarmacie
Op het labo radiofarmacie van de dienst nucleaire geneeskunde worden radiogelabelde geneesmiddelen (radiofarmaca) bereid, zowel voor diagnostische als therapeutische klinische toepassingen, in internationaal toonaangevend preklinisch en klinisch academisch onderzoek, alsook in samenwerking met verschillende farmaceutische bedrijven rond geneesmiddelenontwikkeling.
Hiertoe werd een volledig GMP productiecentrum opgericht met uitgebreide infrastructuur, inclusief een cyclotron, 25 loodkluizen/isolatoren, 25 synthesemodules, enkele LAF-kasten, zuurkasten, HPLC toestellen, GC toestellen, TLC scanners, stalenwisselaars en multichannel analysers, naast een groot aantal kleinere toestellen.
Ingevolge uitbreiding van de werkzaamheden en de bouw van een nieuw, bijkomend GMP-productielaboratorium op de site Gasthuisberg zijn we op zoek naar een ingenieur klinische ondersteuning om ons team te versterken.
Het betreft een voltijdse tewerkstelling met een contract van onbepaalde duur.
Hoe verleg je grenzen?
1. Je bent mede-verantwoordelijk voor het algemeen beheer van het toestellenpark, alsook de onmiddellijke interventie bij technische problemen.
2. Je bent verantwoordelijk voor het uitvoeren en begeleiden van het periodieke preventieve onderhoud en de periodieke controle/kalibratie van het toestellenpark met inbegrip van interpretatie, evaluatie en rapportering van de bekomen resultaten.
3. Je ondersteunt de informaticanoden van deze toestellen en staat in voor de integratie in de dienst en de ruimere ziekenhuisomgeving.
4. Je bent contactpersoon/aanspreekpunt voor o.a. de collega’s van de technische dienst UZ Leuven en externe leveranciers van toestellen.
5. Je werkt in een GMP (“Good Manufacturing Practice”) omgeving.
6. Je bent betrokken bij de planning, aankoop en indienststelling van toestellen voor de extra productiesite.
7. Je werkt nauw samen met je collega-ingenieur en rapporteert aan het afdelingshoofd radiofarmacie.
Wat heb je daarvoor nodig?
8. Je hebt een diploma industrieel ingenieur of gelijkwaardig.
9. Een eerste relevante werkervaring strekt tot aanbeveling.
10. Je hebt kennis van elektronica.
11. Kennis van GMP (validatieprocessen, normen, …), stralingsbescherming en cyclotrons is een pluspunt.
12. Goede kennis van technisch Engels is noodzakelijk.
13. Je hebt goede communicatieve vaardigheden.
14. Je werkt nauwgezet en bent sterk in accuraat rapporteren.
15. Je kan zelfstandig werken alsook in teamverband.
16. Je bent bereid te werken in een flexibel uurrooster (om de continuïteit van de producties te garanderen gebeuren onderhoud en interventies momenteel dikwijls buiten de standaard werkuren).
Wat krijg je terug?
17. Een boeiende werkomgeving waarin authentieke menselijke contacten, zorg en professionaliteit voorop staan in een patiëntgerichte finaliteit van het universitair ziekenhuis en in internationaal georiënteerd klinisch onderzoek en wereldwijde interacties met bedrijven.
18. Een state-of-the-art GMP laboratorium voor de bereiding van radiofarmaca met verdere capaciteits- en diversificatie uitbreiding naar een bijkomend centrum on-site.
19. Een voltijdse tewerkstelling voor onbepaalde duur.
Onze voordelen omvatten:
20. Een motiverend loonpakket (loonschaal of hoger ifv relevante werkervaring) en talrijke extralegale voordelen zoals groeps- en hospitalisatieverzekering, tussenkomst vervoersonkosten, bijkomende verlof- en feestdagen, ecocheques, eigen bedrijfsrestaurant.
21. Een volledig overzicht van alle voordelen aan werken in UZ Leuven vind je .