Contracting – Brabant Wallon S'assurer du respect cGMP. Participer activement à la préparation des lots de process performance qualification (PPQ). Revoir et approuver les dossiers de lot de production en version papier et électronique. Participer à la gestion/revue/approbation des déviations. Participer à la gestion/revue/approbation des CAPA. Participer à la gestion/revue/approbation des change controls. Revoir et approuver les protocoles et rapports de validation (CIP/SIP/EM/Thermal mapping). S'assurer que les risques/non conformités identifiées sont traités de manières adéquates et remontés dans les temps. Diplômé(e) de l'enseignement supérieur de type Bachelier ou Master (biotechnologie, pharmacie, etc.). Bilingue Français et Anglais. Expérience dans un environnement GMP. Bonnes connaissances des systèmes qualité (QMS) : Déviations, Change Control, CAPA. Bonnes connaissances des procédés de production Biotechnologiques (Upstream et/ou Downstream et/ou Logistique (Media/Buffer... Originele vacature is te vinden op StepStone.be – Maak nu een Jobagent aan op StepStone en vind je droombaan! https://bit.ly/2jPYsZC Vind gelijkaardige jobs, informatie over werkgevers en carrièretips op StepStone.be!
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