Responsabilités
* Participer à la gestion/revue/approbation des déviations.
* Participer à la gestion/revue/approbation des CAPA.
* Participer à la gestion/revue/approbation des change controls.
* Participer activement à la préparation des lots de process performance qualification (PPQ).
* S'assurer que les risques/non conformités identifiées sont traités de manières adéquates et remontés dans les temps.
* S'assurer du respect cGMP.
Qualifications
* Diplômé(e) de l'enseignement supérieur de type Bachelier ou Master (biotechnologie, pharmacie, etc.).
* Expérience dans un environnement GMP.
* Bonnes connaissances des systèmes qualité (QMS) : Déviations, Change Control, CAPA.
* Bilingue en Français et Anglais.
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