Job DescriptionWord onze nieuwe Pharmaceutical Specialist bij Organon Heist-op-den-Berg!Ben jij een gedreven specialist met een passie voor kwaliteit en procesverbetering? Wil je impact maken in een internationale farmaceutische omgeving en floreer je in een dynamische setting? Dan is deze uitdaging als Pharmaceutical Specialist bij Organon iets voor jou!De RolAls Pharmaceutical Specialist speel je een cruciale rol binnen het Steriele IPT (Integrated Process Team) op onze locatie in Heist-op-den-Berg. Je bent verantwoordelijk voor het waarborgen van compliance, het stimuleren van continue verbeteringen en het verhogen van kwaliteitsnormen binnen verschillende processen. Met een positieve mindset leid je kwaliteitsinitiatieven en draag je strategisch bij aan de doelstellingen van het team, terwijl je flexibel inspeelt op een dynamische werkomgeving.Wat ga je doen?Deviatieonderzoek:Leidt onderzoeken naar deviaties op alle niveaus (Level 1, 2 en 3).Quality Risk Management:Optreden als facilitator bij Quality Risk Management (QRM) activiteiten.Auditondersteuning:Ondersteunen van interne en externe audits om te voldoen aan regelgeving.Continue Verbetering:Sturen van continue verbeterinitiatieven en strategische doelen met methodologieën zoals Hoshin Kanri.Improvement Engineering:Optreden als Improvement Engineer voor kwaliteitsgerelateerde processen en proactieve oplossingen identificeren en implementeren.Projectmanagement:Leidt projecten die voortkomen uit deviaties, wijzigingen en andere kwaliteits- of complianceverbeteringskansen.Proactieve initiatieven aansturen om kwaliteit en compliance te verbeteren.Bijdrage aan Leadership Team:Deel uitmaken van het Leadership Team (LT) Steriele IPT en bijdragen aan strategische beslissingen en teamdoelstellingen.Change Management:Optreden als co-voorzitter van de Change Review Board (CRB) binnen Steriele IPT, en zorgen voor een correcte evaluatie en implementatie van wijzigingen.Samenwerking:Actief samenwerken met collega’s binnen de Steriele IPT en met andere afdelingen om afstemming en effectieve communicatie te waarborgen.Wat breng je mee?Opleiding:Bachelor- of masterdiploma in een relevant vakgebied (bijvoorbeeld Farmaceutische Wetenschappen, Engineering of een aanverwante discipline).Ervaring:Minimaal 3 jaar ervaring in een rol gericht op kwaliteit, compliance of procesverbetering binnen de farmaceutische of biotechnologische industrie.Aantoonbare ervaring in het leiden van deviatiesonderzoeken en het implementeren van kwaliteitsverbeteringsinitiatieven.Vaardigheden:Sterke kennis van kwaliteitsmanagementsystemen en regelgevingseisen.Expertise in Quality Risk Management (QRM) en methodologieën voor continue verbetering.Uitstekende facilitatieskills, organisatorische vaardigheden en probleemoplossend vermogen.Bewezen vermogen om multidisciplinaire teams te leiden en meerdere projecten tegelijk te beheren.Een positieve en veerkrachtige instelling die je in staat stelt om succesvol te navigeren in een dynamische werkomgeving.Sterke interpersoonlijke en communicatieve vaardigheden, met het vermogen om effectief samen te werken binnen diverse teams.Waarom kiezen voor Organon?Bij Organon bieden we meer dan alleen een job. We bieden een inspirerende werkomgeving met volop kansen voor professionele groei, een competitief salaris en aantrekkelijke voordelen zoals:Aantrekkelijk salaris en bonusplan21 ADV-dagen bovenop 20 vakantiedagenMaaltijdcheques, hospitalisatie- en groepsverzekeringFlexibele werktijden en de mogelijkheid om in een dynamisch team te werken.Solliciteer nu!Ben jij klaar om jouw expertise en positieve mindset in te zetten bij Organon in Heist-op-den-Berg? Solliciteer via onze Organon carrièrepagina en voeg je CV en motivatiebrief toe.Maak deel uit van ons team en draag bij aan het verbeteren van de gezondheid van mensen wereldwijd!
#J-18808-Ljbffr