Organisatie
Hetbedrijf is onderdeel van een groep en staat in voor het verpakkenen labelen van geneesmiddelen.
Functie
Specificatie, borgen en verbetering van bestaande ennieuwe processen enprojecten.
* Realisatie van projecten enprocesverbeteringen binnen de vooropgesteldebudgetten.
* Uitwerking haalbaarheidsstudiesm.b.t. investeringen en introductie nieuwetechnologieën.
* Ondersteunen bij het uitwerkenvan validatieprotocollen.
* Uitvoering vanvalidatieprotocollen, in overleg met dekwaliteitsafdeling.
* Geven van opleidingen eninstructies op technisch vlak aan de productie-, technische enkwaliteitsmedewerkers.
* Aanmaakofferteaanvragen, bestelling en de opvolging ervan in hetERP-systeem, controle en goedkeuring van facturenhiervan.
* Meewerken aan calculatieaanvragen enhet voorstellen van alternatieve oplossingen in overleg met deandere engineers, projectcoördinators en demanager.
* Technische en praktische coördinatieen procesoptimalisatie van de toegewezen verpakkingslijnen en hetbevorderen van verdere ontwikkeling en efficiënt functioneren vandie lijnen, in samenwerking met de andereengineers.
* Uitwerken van operationeleparameters (lijnsnelheid, prestatie, wisseltijden,…) en opvolgingen bijsturing van dit proces voor het behalen van de vooropgesteldenormen.
* Probleemanalyse met uitwerking vanverbeteringsacties, in samenwerking met de andereengineers.
* Documenteren van de (nieuwe)processen d.m.v. procesbeschrijvingen, URS-en, FAT/SAT,instelinstructies, bedieningsinstructies, preventieveonderhoudsinstructies, storingsanalyseschema’s, opleidingsschema’s,validaties en andere.
* Onderhouden van contactenmet toeleveranciers m.b.t. nieuwe machines/installaties, technischeinformatie of interventies, in samenspraak met demanager.
* Het bijwonen van beurzen en het volgenvan opleidingen met als doel de technische kennis van machines enprocessen uit te breiden en teoptimaliseren.
* Begeleiden en opvolgen vaningehuurd personeel.
* Uitwerken, opvolgen en upto date houden van projectplannen en projectbudgetten en hunstatus, van A tot Z
* Actief meewerken aan eencontinu verbeteringsproces.
* Het nemen vangepaste acties (corrigeren, informeren, stilleggen machines enz.)bij afwijkende kwaliteit of niet correct functioneren van deveiligheidsvoorzieningen.
* De kwaliteitssystemenomtrent Change Requests en CAPA’s toepassen (Ondersteuning biedenaan de kwaliteitsafdeling bij het definiëren van CAPA’s, dezeCAPA’s vertalen naar acties, deze acties uitvoeren enopvolgen).
* Het correct toepassen en doentoepassen van de veiligheids-, hygiëne- en kwaliteitsprocedures en–instructies, met uitgebreide aandacht voor een efficiëntbeleid.
* Stimuleren van goede werksfeer,kwaliteitsbewustzijn, klantgerichtheid, flexibiliteit, snelheid,slagvaardigheid en orde en netheid
Profiel
* Technisch ingenieursdiploma ofgelijkwaardig door ervaring.
* Is bekend envertrouwd met GMP-richtlijnen, farmaceutische richtlijnen, hygiëne,e.d.
* Ervaring met kwaliteitssystemen,procedures, trainingen, e.d.
* Kan werken metMS-office.
* Goede kennis van hetNederlands/Engels (geschreven en gesproken) Kennis van Duits ofFrans is een voordeel.
* Ervaring in hetschrijven van rapporten.
* Conceptueel kunnendenken met degelijke (onder andere technische) kennis van enervaring in projectbeheer.
* Sterk analytischdenkvermogen met een oplossingsgerichteattitude.
* Sterk in plannen en organiseren, meteen goed kostenbewustzijn.
* Goed intimemanagement.
* Kan resultaatgericht werken metoog voor kwaliteit en een degelijkkwaliteitsbewustzijn.
* Communiceert vlot, zowelmondeling als schriftelijk.
* Gedrevenpersoonlijkheid met een positieve, constructieve en “open minded”ingesteldheid.
* Kan zowel zelfstandigwerkzaamheden organiseren en hierbij de juiste prioriteiten stellenals in team werken.
Aanbod
Vastcontract onbepaalde duur.
Werken binnen een sterkgroeiende onderneming.
Aantrekkelijk loonpakketmet extralegale voordelen.
Vragen ofinteresse?
>>lommel@ctrl-f.be
>> 014 33 7567
>> WhatsApp: 0477 71 1688